Recomienda expertos autorización de vacuna de Johnson & Johnson

Por Redacción

Estados Unidos.- Durante el viernes asesores de vacunas de la Administración de Medicinas y Alimentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) votaron para recomendar que la agencia otorgue una autorización de uso de emergencia a la vacuna contra el Covid-19 de Johnson & Johnson.

Por unanimidad, el Comité Asesor de la FDA avaló que se recomiende la autorización de la vacuna en personas mayores de 18 años; en caso de que se este de acuerdo la vacuna se convertirá en la tercera autorizada para su uso en ese país; además que será el primer antígeno de una sola inyección y una que se puede almacenar en refrigeradores regulares, lo que facilita su distribución.

La dosis, se probó en ensayos clínicos avanzados en más de 44 mil personas en Estados Unidos, Sudáfrica y América Latina, a nivel mundial mostró una eficacia general del 66% en la prevención de enfermedades de moderadas a graves; mientras que el país norteamericano, esta eficacia fue del 72% y 85% en la prevención de enfermedades graves, además que nadie falleció durante su aplicación.